أعلنت نائبة رئيس الحكومة الروسية، تاتيانا غوليكوفا، أن مركز إعادة البرمجة الجينية والعلاج الجيني نجح في تطوير دواء جديد مخصص لعلاج مرض باركنسون، مشيرة إلى أن المشروع بلغ مرحلة متقدمة تمهيدًا للشروع في التجارب ما قبل السريرية.
وأوضحت غوليكوفا، وفق ما أوردته وسائل إعلام محلية، أن هذا الإنجاز يأتي في إطار برنامج بحثي واسع يهدف إلى تطوير علاجات جينية فعالة وآمنة، مع التركيز على الأمراض العصبية والتنكسية، من بينها مرض باركنسون، إضافة إلى اعتماد مقاربات مبتكرة في علاج ضمور العضلات الشوكي.
ويُعد مرض باركنسون من الاضطرابات العصبية التنكسية المرتبطة أساسًا بالتقدم في السن، إذ يتميز بتراجع القدرات الحركية وظهور تغيرات إدراكية متفاوتة الحدة، نتيجة تلف الخلايا العصبية المسؤولة عن إفراز مادة الدوبامين، التي تلعب دورًا محوريًا في التحكم في الحركة.
وبحسب معطيات صادرة عن مؤسسة “باركنسون” العالمية، يتم تشخيص ما يقارب 30 ألف حالة إصابة جديدة سنويًا على الصعيد العالمي، في وقت تشير فيه التوقعات إلى احتمال ارتفاع عدد المصابين بالمرض إلى ما بين 12 و15 مليون شخص بحلول عام 2040، ما يجعل من تطوير علاجات جديدة وفعالة أولوية قصوى في مجال البحث الطبي.
ويأمل القائمون على هذا المشروع البحثي أن يفتح العلاج الجيني آفاقًا جديدة في التعامل مع المرض، ليس فقط من حيث التخفيف من أعراضه، بل أيضًا من خلال استهداف أسبابه البيولوجية العميقة، بما قد يسهم مستقبلاً في تحسين جودة حياة المرضى وتقليص العبء الصحي والاجتماعي المرتبط بهذا الداء المزمن.
