أمرت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية بسحب دفعة محددة من دواء «NIVESTIM 30 MU/0,5 ml» من السوق الوطنية، كإجراء احترازي، بعد رصد خلل تقني في نظام تسجيل درجات الحرارة بغرفة التبريد المخصصة لتخزينه.
ويهم القرار الدفعة التي تحمل الرقم NG0631، من المستحضر الذي تنتجه شركة «فايزر» (PFIZER)، ويحتوي على المادة الفعالة «فيلغراستيم»، المستخدمة لتحفيز إنتاج كريات الدم البيضاء لدى مرضى السرطان، خصوصاً خلال فترة العلاج الكيميائي.
وأوضحت الوكالة أن السحب جاء بسبب تعذر التأكد بشكل موثوق من ظروف تخزين الدواء، دون تسجيل معطيات تثبت تعرضه لدرجات حرارة غير مطابقة أو وجود خلل في تركيبته.
ودعت السلطات الصحية الصيدليات والمستشفيات وموزعي الأدوية إلى وقف توزيع واستعمال الدفعة المعنية فوراً، وعزل الكميات المتوفرة وإرجاعها بالتنسيق مع الشركة المصنعة.
وأكدت المعطيات الرسمية أن الإجراء يقتصر على الدفعة المحددة، ولا يشمل جميع أصناف الدواء أو باقي دفعاته، كما لم يتم الإعلان عن تسجيل مضاعفات صحية مرتبطة باستعمالها.
وفي المقابل، دُعي المرضى الذين يتوفرون على هذا المستحضر إلى التحقق من رقم الدفعة واستشارة الطبيب أو الصيدلي، مع عدم إيقاف العلاج أو تغييره دون توجيه طبي.
